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晚期宫颈癌：药物治疗大崛起

晚期宫颈癌：药物治疗大崛起
宫颈癌是全球乃至我国最常见妇科肿瘤之一，2020年全球新发60.4w，死亡34.2w，对应我国新发10.9w，死亡5.9w（数据源自Globocan2020）。相较早期宫颈癌，复发或转移性宫颈癌预后差，治疗有限...|阅读全文
发布日期 2022-03-22

宫颈癌化疗有哪些类型？适应什么样的患者？

宫颈癌化疗有哪些类型？适应什么样的患者？
宫颈癌强调综合治疗，即依据诊疗指南、结合患者具体情况，有计划地应用手术、放疗、化疗等多种治疗手段。目前广泛用于临床的主要是FIGO和NCCN指南，治疗则以手术及放疗为主，化疗既...|阅读全文
发布日期 2022-02-23

Balstilimab宫颈癌适应症提交FDA审批！双免疫方案进入加速通道

Balstilimab宫颈癌适应症提交FDA审批！双免疫方案进入加速通道
2021年4月20日，安帝君斯（Agenus Inc.）向FDA提交申请，寻求Balstilimab的加速批准，用于治疗在化疗中或化疗后复发或转移的宫颈癌患者。该申请基于一项Ⅱ期临床试验（NCT03894215）的数...|阅读全文
发布日期 2021-04-21

降低死亡风险31%，宫颈癌创新PD-1西米普利单抗（Libtayo，cemiplimab）提前结束3期临床试验

降低死亡风险31%，宫颈癌创新PD-1西米普利单抗（Libtayo，cemiplimab）提前结束3期临床试验
今日，赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）公司联合宣布，双方共同开发的PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）作为单药疗法，在治疗经治复发/转移性宫颈癌患者的3期临床试验中，显著改善患者的总...|阅读全文
发布日期 2021-03-16

宫颈癌新药：首款靶向TF-ADC药物即将进入市场

宫颈癌新药：首款靶向TF-ADC药物即将进入市场
近日，Seagen和Genmab宣布向FDA提交其靶向组织因子（TF）的抗体-药物偶联物（ADC）---tisotumab vedotin的生物制品许可申请(BLA)，以寻求获得加快批准，用于治疗接受过化疗或化疗后疾病进...|阅读全文
发布日期 2021-02-28

宫颈癌新药！李氏大药厂抗PD-L1单抗新药ZKAB001拟纳入国家药监局药突破性治疗品种

宫颈癌新药！李氏大药厂抗PD-L1单抗新药ZKAB001拟纳入国家药监局药突破性治疗品种
1月29日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，李氏大药厂旗下子公司兆科（广州）肿瘤药物有限公司（下称：兆科肿瘤）1类生物新药“重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液”拟纳...|阅读全文
发布日期 2021-01-30

80.5%宫颈癌患者肿瘤缩小！恒瑞靶向免疫组合(卡瑞利珠单抗+阿帕替尼）挑战新适应症！

80.5%宫颈癌患者肿瘤缩小！恒瑞靶向免疫组合(卡瑞利珠单抗+阿帕替尼）挑战新适应症！
持续感染高危人乳头瘤病毒（HPV）是导致宫颈癌的主要原因。HPV癌蛋白和非病毒肿瘤抗原已被确定为免疫治疗的靶点。鳞状细胞癌（SCC）是一种主要的组织学亚型，约占宫颈癌的80%，程序性死...|阅读全文
发布日期 2020-10-19

ESMO |: 治疗难治性宫颈癌，Seattle Genetics抗体偶联药物达到24%的客观缓解率（ORR）

ESMO |: 治疗难治性宫颈癌，Seattle Genetics抗体偶联药物达到24%的客观缓解率（ORR）
今天，Seattle Genetics和Genmab公司在ESMO 2020虚拟会议上展示其创新抗体偶联药物tisotumab vedotin作为单药疗法，治疗复发和/或转移性宫颈癌患者的关键性2期临床试验数据。这...|阅读全文
发布日期 2020-09-23

李氏大药厂 PD-L1 单抗（ZKAB001）申请宫颈癌突破性治疗药物

李氏大药厂 PD-L1 单抗（ZKAB001）申请宫颈癌突破性治疗药物
7 月 17 日，李氏大药厂发布公告，近期已向国家药监局提交申请，以认定ZKAB001（PD-L1 单抗）为用于治疗复发及转移性宫颈癌的突破性治疗药物。突破性治疗药物指用于防治严重影响生...|阅读全文
发布日期 2020-07-19

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